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百时美施贵宝（BMS）今天宣布，其口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib，在治疗中度至重度斑块状银屑病患者的第二个关键性3期试验中达到主要终点。与安慰剂相比，显著提高达到PASI75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）和皮肤症状清除或几乎清除（sPGA为0或1）的患者比例。

同时该试验还达到多个关键性次要终点，包括在接受治疗后第16周，deucravacitinib在主要终点的表现优于常见口服PDE4抑制剂。

银屑病是一种广泛流行的慢性全身性免疫介导疾病，严重损害患者的身体健康、生活质量和工作效率。它影响全球至少1亿人，其特征为明显的圆形或椭圆形斑块，斑块上通常覆有银白色鳞屑。银屑病与多种已知可降低预期寿命的合并症相关，包括心血管疾病、代谢综合征、肥胖、糖尿病、炎症性肠病、抑郁和恶性肿瘤。

Deucravacitinib是一种选择性TYK2抑制剂，可抑制IL-12、IL-23和1型干扰素（IFN）通路，这些通路与银屑病和其他免疫介导疾病的发病机制有关。Deucravacitinib通过结合TYK2的调节结构域实现选择性，TYK2在结构上不同于JAK1、2和3激酶。在临床相关浓度下，deucravacitinib不会抑制JAK1、2、3活性。Deucravacitinib正在多种免疫介导的疾病中进行研究，包括银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎症性肠病。

▲Deucravacitinib（BMS-）具有独特的作用机制（图片来源：百时美施贵宝

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